在過去的幾天里，各地藥品監督管理部門分別對西安八達科研制藥廠生產的“銀屑敵膠囊”進行全面查封。24日，國家藥品監督管理局緊急通知各地藥監部門，要求全面控制“銀屑敵膠囊”的流通和使用。

　　昨天上午，“銀屑敵膠囊”的服用者趙慶江委托家人前往國家藥品監督管理局，投訴西安八達科研制藥廠。趙慶江在3個月前被確認患了“白血病”，他和家人認為患此病與服用了40天的“銀屑敵膠囊”有關。

　　在分析老趙患上白血病的原因時，有醫生曾經對老趙服用的“銀屑敵膠囊”提出過疑問，直到看了陜西省藥品監督管理局發出的緊急通知，老趙說，他們才開始對“銀屑敵膠囊”產生了懷疑。

　　在老趙對“銀屑敵膠囊”產生懷疑，并準備投訴“八達制藥”的時候，北京市場正在清除“銀屑敵膠囊”。

　　2月20日下午，北京市藥品監督管理局得知“銀屑敵膠囊”的消息后，立即向各分局發出了電話通知，“接到國家藥監局通知，標志為西安八達科研制藥廠生產的銀屑敵膠囊為不合格品種，已在寧夏地區出現用藥后不良反應，并造成嚴重的人身傷害。立即通知轄區內的各有關醫藥單位，并進行市場檢查，一經發現，立即采取緊急行政控制措施”。

　　當天下午，北京市藥品監督管理局各分局組成了幾個行動小組，分別對所管轄地區的藥店、醫療機構等進行了檢查。到23日夜，北京市場上的“銀屑敵膠囊”全部封存。

　　24日，記者從稽查處了解到，北京市場上的“銀屑敵膠囊”主要集中在順義、大興兩地出售，為了保證使用者的安全，他們行政控制了所有的“銀屑敵膠囊”。

　　記者得知，目前已經有10余人反映他們服用了此藥，其中一部分患者說他們服用了“銀屑敵膠囊”后出現了不良反應，其中以老趙的投訴最為具體。

　　寧夏首先對此藥的質量提出了質疑。

　　記者了解到，從去年7月開始，寧夏藥監部門相繼接到牛皮癬患者的投訴，反映服用了西安八達科研制藥廠生產的“銀屑敵膠囊”后出現不良反應。8月3日，牛皮癬患者楊麗英在服用“銀屑敵膠囊”103天后死亡，經解放軍第五醫院檢查證明，死亡原因為藥物中毒性肝炎、肝功能衰竭。