系從地中海鏈霉菌（Streptomrces mediterranei）產生的利福霉素B經轉化而得的一種半合成利福霉素類抗生素（化學結構見利福平項下）。

　　【性狀】磚紅色粉末，幾無臭。溶解于水，易溶于無水乙醇或甲醇中，溶于氯仿，幾不溶于乙醚。5％水溶液的pH為6.5～7.5。本品遇光易分解變色。

　　【藥理及應用】對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭陰性菌的作用弱。口服吸收差。注射后體內分布以肝臟和膽汁內為最高，在腎、肺、心、脾中也可達治療濃度。與他類抗生素或抗結核藥之間未發現交叉耐藥性。用于不能口服用藥的結核患者和耐藥金葡菌引起的膽道、呼吸道、泌尿道等部位感染。

　　【用法】

　　（1）肌注：成人1次250mg，每8～12小時1次。

　　（2）靜注（緩慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小兒1日量10～30mg／kg。此外亦可稀釋至一定濃度局部應用或霧化吸入。重癥患者宜先靜脈滴注，待病情好轉后改肌注。用于治療腎盂腎炎時，每日劑量在750mg以上。對于嚴重感染，開始劑量可酌增到1000mg／d。

　　【注意】

　　（1）本品的副作用參見利福平。

　　（2）肌注可引起局部疼痛，有時可引起硬結、腫塊。

　　（3）靜注后可出現鞏膜或皮膚黃染。

　　（4）本品偶引起耳鳴、聽力下降。

　　【制劑】注射用利福霉素鈉：每瓶250mg。注射液：每支0.25g（5ml），供靜滴用；0.125g（2ml），供肌注用。

　　【貯法】遮光，保存于陰暗干燥處。