用以治療支氣管炎、肺炎和一些竇炎的抗生素肯立克(Ketek)導致四個病人肝衰竭死亡，制藥公司賽諾菲·阿文蒂斯(Sanofi-Aventis)已在該藥包裝上增添了新的警告標簽，吁請醫(yī)生和病人注意用藥后可能出現的肝衰竭癥狀。

 
　　美國食品與藥物管理局說，另有八個用藥者也出現肝衰竭癥狀，其中一個需要移植肝臟。此外，還有23個用藥者出現較輕微的肝受損癥狀。

　　肝衰竭是已知但少見的抗生素副作用。

　　賽諾菲·阿文蒂斯是全球第三大制藥公司，美國食品與藥物管理局于2004年批準，讓它生產的抗生素肯立克上市。該局新藥組主任詹金斯醫(yī)生說：“用以治療支氣管炎、肺炎和一些竇炎的藥品，都可能產生嚴重的副作用。據我們目前所知，肯立克的好處超過可能的風險。”

　　詹金斯說，依據目前的資料，該局難以確定用肯立克的風險，會比使用其他抗生素的風險大。

　　賽諾菲科學與醫(yī)療事務組總裁拉耶爾說，“依據深入的臨床實驗和售后數據分析，我們認為，若按照處方使用，肯立克的好處大過其風險。”

　　賽諾菲估計，今年上半年，肯立克在美國的銷售額達5000萬美元(7975萬新元)。