伴隨著全球甲型H1N1流感疫情的警告級別提升到第六級，海王生物控股子公司海王英特龍因著手甲型流感疫苗研發傳聞而在昨日封于漲停。盡管昨日海王生物發布澄清公告，但分析人士普遍認為，在之前世界衛生組織確定甲型H1N1流感疫苗生產用毒株，并把毒株運送到國內制藥商的背景下，海王生物的控股子公司海王英特龍著手甲型流感疫苗研發生產一事已經是遲早的事。

　　公告澄而不清

　　據記者了解，該傳聞為海王英特龍與管軼教授率領的香港大學新發傳染性疾病國家重點實驗室合作，并著手甲型H1N1流感疫苗研發生產工作。海王英特龍目前已投入3億元在光明新區建設疫苗生產基地。此傳聞一出，海王生物昨日便澄清表示，上述表述與實際情況不符。其稱，海王英特龍與管軼教授率領的香港大學新發傳染性疾病國家重點實驗室，正協商共同進行流感病毒變異及疫苗生產所用毒株的研究和申請立項的合作事宜，但目前尚未簽訂任何具有法律效力的協議。有鑒于此，上述合作事項仍存在不確定性。同時，由于相關研究、立項及研究成果的實際運用本身均存在風險。

　　面對昨日海王生物的澄清公告，市場對該股的反應卻更加熱情，呈現出越澄清越大漲的態勢。

　　“19.32%的換手率說明又有主力進入其中了，看著吧，一旦甲型H1N1流感被確定為季節性流感，包括海王生物在內的11家具備生產資格的制藥商將成為最大受益者，后面海王生物肯定還會有大的動作。”一位市場人士對記者講到，“目前，盡管海王生物是在極力澄清，但是另一方面目前海王英特龍也的確在申請甲型H1N1流感疫苗的生產用毒株，并積極為生產流感疫苗而做準備工作，從這些動作來看，后市海王生物的漲勢依然可觀。”

　　為生產疫苗布局

　　面對市場人士的看法，記者以投資者身份在海王生物董秘辦了解到，海王英特龍預計下周可以拿到毒株，并開始對現有100萬人份疫苗生產車間進行改造。待改造后的生產車間通過GMP認證后，海王英特龍將開始甲型H1N1流感疫苗的生產工作，預計產能在100——200萬人份之間。整個過程需要6-8個月的時間。

　　此外，記者也注意到，在6月10日的公告也顯出海王生物正在為生產甲型疫苗布局，海王英特龍投入光明新區疫苗生產基地的工程建設資金約人民幣1.7億元，目前該生產基地的工程建設已基本完成，正處于申請GMP認證的準備階段。而根據JV執行合同，該在建工程是海王英特龍本次注入JV公司出資資產的一部分。除該在建工程外，海王英特龍本次注入JV公司的出資資產還有土地使用權、機器設備、車輛及其他固定資產。

　　人用疫苗生產事實

　　銀河證券醫藥分析師李鷹鵬在接受記者采訪時表示，人用疫苗大規模生產成為事實，相關疫苗的研制和生產已經啟動。“之前國家藥監局藥品注冊司生物制品處處長曾表示，若甲型H1N1流感被確定為季節性流感，11家流感疫苗生產企業均可投入生產，首批疫苗產量可達300萬劑。這就在一定程度上說明了國內大規模生產甲型流感疫苗的可能性。再加上，近日世界衛生組織決定將全球流感大流行的警戒級別由5級提升至6級，這就催化事件的發展態勢。”

　　李鷹鵬認為，國內生產的首批及較早批次的相關甲型流感疫苗肯定將主要由政府采購并支付費用，雖然目前難以判斷政府采購的價格，但政府會保證相關公司的合理利潤，畢竟，企業在承擔社會責任的同時，也需要獲得利潤以生存和發展，二者并不抵觸。鑒于政府支出，后市有關甲型流感疫苗生產的上市公司肯定會不同波段的受到市場資金的追捧。

　　同樣，招商證券首席西藥分析師張明芳也認為，隨著甲型流感疫情的警告級別的升級，為減少防控成本，今后流感疫苗進入計劃內免疫是合理的選擇，該事項如果落實，將極大拓展流感疫苗的需求，改變行業的供需情況。“診斷試劑審批速度或將加快診斷試劑是最方便和可靠的診斷方法之一，國內多家單位已經研發出相關試劑，但臨床使用還需要經過國家食品藥品監督管理局的驗證、考核和批準注冊。由于流感大流行，根據實際防控的需要，藥監局可能會采取綠色通道的程序進行快速審批。”建議投資者隨著昨日海王生物啟動的步伐，重點關注華蘭生物、天壇生物、海王生物三家具備甲型流感疫苗生產資格的上市公司。