“既有藥典標準，也有部頒標準；既有衛生部門管理的，也有藥監部門管理的；既有地方備案號的輔料，也有‘國藥準字號’的藥品，還有‘藥械準字’的醫療器械和‘衛消準字’的消毒用品”，這就是我國目前醫藥酒精的監管現狀。

乙醇 酒精 結構式

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這樣的狀況帶給我們的只能是擔憂：監管混亂、標準缺失、法規滯后必然導致乙醇市場的混亂，市場混亂必然導致不符合藥用標準的“問題酒精”進入制藥領域，從而導致藥害事件發生。

這決不是聳人聽聞。“齊二藥”藥害事件的發生就是最好的例子。近年來，藥用輔料的不規范使用，使其開始成為“惹禍精”。所以，我們必須警惕“問題酒精”引發的藥害事件。

要避免這樣的藥害事件發生，首要任務是規范酒精的使用及管理，杜絕“問題酒精”出現在醫藥行業。這就需要行政監管部門、生產及使用企業、臨床及科研機構、公眾自身共同努力。

首先，行政監管部門應盡快完善標準，健全相關法規。工欲善其事，必先利其氣。標準和法規不夠完善，監管部門又如何能做到依法監管呢？應根據酒精在醫藥行業的具體應用進行標準細化，使標準更具操作性、權威性和實用性，更易于酒精在藥品生產中的應用；根據藥品生產、中藥提取對酒精的技術指標要求，出臺相關規定，規范醫藥酒精在中藥提取、藥品制劑生產中的具體應用；各部門在本部門的管理權限內，規范不同類別、不同濃度醫藥酒精的使用管理。

其次，相關生產及使用企業應加強自律，強化“第一責任人”意識。生產企業嚴格按照不同酒精類別分別執行相關標準，按照生產質量保證體系進行規范生產；藥品生產企業應規范醫藥酒精的來源渠道，杜絕使用不合格原輔料及對藥品質量有影響的原輔料投料生產，同時加強產品質量檢測，確保產品質量安全。

第三，建議有關臨床、科研機構加強輔料差異對制劑影響的研究。在不同藥品使用食用酒精或醫藥酒精進行生產時，其質量、療效有何差異？對藥品的安全性有多大影響？酒精替代在不同藥品中有無差異？以科學嚴謹的研究數據來支持相關法規的完善和健全。

第四，公眾應加強安全用藥知識的學習和了解，增加安全用藥能力及意識。了解不同濃度醫用酒精的具體用法，留心藥品不良反應信息，關注藿香正氣水等含酒精或用酒精進行提純的藥品的適應癥、用藥須知等信息。一旦出現用藥不適，應立即停藥就醫，并及時向藥品監管部門報告，以避免出現更大的身體傷害。