2011年4月，澳大利亞治療產品管理局（TGA）曾經建議醫療專業人員：在23價肺炎球菌疫苗第2次接種后注射部位反應發生率明顯升高的分析結果公布之前，不要進行第2劑及后續的23價肺炎球菌疫苗接種。目前，該項分析已經完成，TGA建議不要給免疫功能正常的人常規再次接種23價肺炎球菌疫苗。對于嚴重肺炎球菌疾病的高危患者，疫苗再接種時應當按產品說明書使用。

23價肺炎球菌疫苗用于預防由肺炎球菌引起的致命感染。TGA分析提到觀察到的不良事件與已知的重復接種23價肺炎球菌疫苗后局部反應發生率高的情況相符。分析認為這些不良事件不是由于疫苗生產或處理環節的問題引起。

TGA對再次接種23價肺炎球菌疫苗提出的最新建議包括：

1、再次接種23價肺炎球菌疫苗的應當按照批準的產品說明書使用；

2、免疫功能正常的人不宜常規再次接種；

3、嚴重肺炎球菌疾病的高危患者應考慮再次接種，但要與上次接種23價肺炎球菌疫苗時隔至少5年。

上述建議僅針對23價肺炎球菌疫苗，不適用于Prevenar（沛兒，七價肺炎球菌結合疫苗）以及Prevenar 13和Synflorix（鏈球菌疫苗）結合疫苗。

已知23價肺炎球菌疫苗注射部位不良反應的發生率高，可導致廣泛腫脹和疼痛，從而限制患者手臂的活動。還可發生蜂窩織炎樣反應和膿腫，但屬罕見。有關可能的不良反應的更多信息，可以參見23價肺炎球菌疫苗的產品說明書。