時間：2018-11-21 來源： 作者： 我要糾錯
來自世界衛生組織藥物通訊（《The WHO Pharmaceuticals Newsletter》 2015年第2期）的消息稱，日本厚生省（MHLW）和藥品醫療器械管理局（PMDA）宣布修訂阿哌沙班的藥品說明書。
MHLW/PMDA指出在接受阿哌沙班治療的日本患者中有間質性肺病和出血（包括血痰）的病例報告。基于專家建議和現有證據，MHLW / PMDA建議在“不良反應”的“臨床顯著性不良反應”小節中添加以下內容：
間質性肺病：可發生間質性肺病。應對患者密切監測。如果觀察到任何異常如咳嗽、血痰、呼吸急促、呼吸困難、發熱和異常呼吸音，應立刻進行檢查，包括胸部X線、胸部CT掃描和血清標志物檢驗等。如果懷疑有間質性肺病，應中止本品給藥，并應采取適當的措施包括給予糖皮質激素等治療。
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