5月9日，港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)（02616.HK）對外宣布，其同類首創(chuàng)精準(zhǔn)治療藥物泰吉華®（阿伐替尼片）兩項(xiàng)最新研究數(shù)據(jù)將在2023年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上亮相。基石藥業(yè)將以壁報(bào)討論形式發(fā)布阿伐替尼治療不同KIT基因型胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的臨床療效，即NAVIGATOR 1期和CS3007-101 1/2期研究的事后分析；同時，基石藥業(yè)還將以壁報(bào)展示形式發(fā)布阿伐替尼聯(lián)合舒尼替尼用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的難治性胃腸間質(zhì)瘤患者，這是一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究。

本屆ASCO年會將于2023年6月2日至6日在美國芝加哥以及線上同步舉行。基石藥業(yè)將在本屆ASCO年會上展示的詳細(xì)信息如下：

壁報(bào)討論

題目：阿伐替尼治療不同KIT基因型胃腸道間質(zhì)瘤的臨床療效：NAVIGATOR 1期和CS3007-101 1/2期研究的事后分析

壁報(bào)展示時間：北京時間6月4日，上午2:15-5:15

壁報(bào)討論時間：北京時間6月4日，上午5:30-7:00

摘要發(fā)表編號：11523

壁報(bào)展示編號：457

主要研究者：Michael C. Heinrich

壁報(bào)展示

題目：阿伐替尼聯(lián)合舒尼替尼用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的難治性胃腸間質(zhì)瘤患者，一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究

壁報(bào)展示時間：北京時間6月4日，上午2:15-5:15

摘要發(fā)表編號：11538

壁報(bào)展示編號：472

主要研究者：張信華/夏延哲

據(jù)了解， ASCO年會是全球規(guī)模最大的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域盛會之一，每年參會的腫瘤診療行業(yè)專家約4萬人，集中展示世界上最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研究成果和腫瘤治療技術(shù)，并就相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行密集討論。此次將在ASCO亮相的泰吉華®（阿伐替尼片）是一款強(qiáng)效、高選擇性、口服針對KIT和PDGFRA突變的激酶抑制劑，是中國首個獲批的用于治療PDGFRA外顯子18突變的胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的治療藥物。泰吉華®的獲批使GIST治療進(jìn)入了精準(zhǔn)治療時代，為臨床醫(yī)生提供了有效的治療新選擇。

目前，泰吉華®已在中國大陸、中國臺灣、中國香港等地獲批上市。在商業(yè)化方面，基石藥業(yè)則通過廣泛的醫(yī)生教育、在診斷及治療標(biāo)準(zhǔn)化方面與行業(yè)協(xié)會展開合作以及與診斷公司合作，形成了針對目標(biāo)疾病的精準(zhǔn)藥物治療模式，同時推動了泰吉華®列入惠民保項(xiàng)目，進(jìn)一步提高藥物的可及性及可負(fù)擔(dān)性。此外，泰吉華®以其臨床優(yōu)勢，獲得國內(nèi)外多款指南的推薦，包括中國系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥診療指南等。

值得一提的是，美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)阿伐替尼片用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除性或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者，以及治療晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥成人患者；歐盟委員會批準(zhǔn)其用于治療至少一次全身治療后患有晚期全身性肥大細(xì)胞增多癥(ASM)、伴有血液腫瘤的SM(SM-AHN)、肥大細(xì)胞白血病(MCL)以及攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。