近期，港股上市創新藥企基石藥業（02626.HK)榮登兩項頗具影響力榜單,包括由《經濟觀察報》主辦的“2023年度卓越資本價值企業評選”和米內網發起“中國小分子藥物企業創新力TOP30排行榜”。值得一提的是，基石藥業已經是連續第三年榮登”中國小分子藥物企業創新力TOP30排行榜”。

保持創新藥研發態勢

加速商業化進程

對此，基石藥業表示未來將持續加強內源研發，依托強大的臨床引擎，不斷拓展戰略合作，加速商業化進程，并最大化產品的學術和商業價值。同時，基石藥業通過不斷擴容研發管線適應癥范圍與推進核心產品的商業化，不遺余力在創新藥物研發與商業化領域取得更多的成就，進一步提升公司的市場價值與投資價值。

公開資料顯示，基石藥業目前已成功上市四款創新藥，包括三款同類首創的精準治療藥物——普吉華®（普拉替尼膠囊）、泰吉華®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潛在同類最優的腫瘤免疫治療藥物擇捷美®（舒格利單抗注射液）。而2022年，則是基石藥業取得歷史性突破的一年。根據2022年財報，基石藥業商業化進程突飛猛進，收入同比增長142%，并實現總收入翻倍。同時，基石藥業產品管線在全球范圍內進一步延伸，臨床開發以及新藥上市保持高速推進態勢。

據了解，2022年初至今，基石藥業已收獲三款產品的六項新藥上市申請的批準。另有五項新藥上市申請正在審評中，包括此前已被英國和歐盟受理的舒格利單抗一線治療轉移性非小細胞肺癌的上市申請，將有望在2024年上半年獲得批準。此外，PD-1抗體Nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌的III期國際多中心注冊研究已于2022年完成患者入組，預計將在2024年第一季度首次公布本試驗的主要結果。此外，基石藥業管線2.0的重磅產品、潛在全球同類最佳ROR1 ADC (CS5001) 的I期臨床試驗正在美國、澳大利亞和中國大陸同步開展。值得注意的是，自成立以來，基石藥業獲得超過45項IND申請的批準。

而在國際學術舞臺上，基石藥業在頂尖期刊（The Lancet Oncology、Nature Cancer、JCO等）以及國際學術會議（ASCO、ESMO、WCLC、ASH等）上發表過40余項臨床研究成果，這些成績進一步證明了基石藥業在腫瘤治療領域卓越的研發實力。

連登兩大榜單

備受社會認可

據了解，《經濟觀察報》一年一度的“卓越資本價值企業評選”是集專業性、公益性、創新性、持續性為一體的大型全行業評選活動，旨在遴選出具有資本價值、卓越品牌影響力、值得信賴的領軍企業和上市公司，同時展現優質企業的社會價值和向上品牌形象。在經歷過經過調研、專業機構數據分析、行業權威人士建議，多維評估、層層遴選之后得出榜單企業，體現了市場對企業在盈利能力、信息披露、戰略規劃、經營增長、社會影響力、品牌美譽度等方面認可。

“中國小分子藥物企業創新力TOP30排行榜”則以科技部《企業創新能力評價指標體系》為理論依據，并根據生物醫藥產業特點，將創新力評價指標歸納為“創新投入”“創新成果”“知識產權”“創新驅動”四大維度、11項指標體系，結合創新藥企業年報、CDE 審評數據、第三方專利統計機構以及公開數據統計，對創新藥企業進行了全方位綜合評價。該榜單了反映行業對創新先鋒的真摯敬意，體現所有“生物醫藥創新人”對我國創新藥產業明天的美好期待。

業內人士認為，這兩項榮譽的獲取不僅證明了基石藥業在腫瘤治療領域卓越的研發實力，也是對其巨大商業價值潛力的肯定。