藥品儲存具體來說，應當做到以下幾點。

　　首先，須保證藥品入庫時的儲存條件是適宜的。為此，檢查驗收人員在對藥品進行質量檢驗時，要重點查看藥品說明書中“貯存”一項的內容，認真核對其內外包裝標示的該項內容是否一致；確認無誤后，在驗收入庫通知單上明確填寫儲存條件或相應的庫房號，以便保管員按要求入庫存放。

　　對一些有特殊要求的藥品，比如：有些藥品要求在15℃～25℃貯藏，其溫度要求與一般常溫庫和陰涼庫的溫度均不一致，有些藥品在常溫和陰涼條件下貯存的有效期不一致，對這些情況，檢查驗收人員須與質管、養護、保管人員共同協商，找出最佳的溫控條件和最適宜的儲存地點，同時應兼顧企業的儲存成本。保管員根據入庫驗收通知單上標明的儲存條件或庫號，與藥品外包裝的有關標識進行核對后，將藥品放入相應的庫中。

　　其次，在儲存期間，保管員應經常檢查儲存條件的變化，并及時調控庫房的溫濕度。在給調控設備設定控制條件時，應留有一定量的余地，保證儲存條件不超過規定的上下限。比如：陰涼庫的空調機可設在18℃時自動開機，這樣庫房的溫度就不會超過20℃，從而既滿足了儲存條件，又最大限度地節約了能源。溫濕度的檢查調控必須及時，應在其接近上下限時立即采取措施，而不能在超出規定范圍后再去調控，以免給藥品質量造成不利影響。

　　第三，養護人員在進行藥品的養護檢查時，也應特別關注藥品儲存條件的規定，將其與藥品所在庫房和現已達到的溫濕度條件進行核對，發現問題應立即報質量管理部門調查處理。

　　最后應當指出，對有特殊儲存條件要求的藥品，藥品經營企業應盡量做到勤進快銷，這樣既可減少在庫存放時間，又能保證藥品質量的穩定和儲存成本的降低。